نوآوران آنلاین-

در حالی که مانند هر کودک پنج ماهه بر روی فرش در حال غلت زدن است، واضح است که این پسر بچه ژن خانوادگی نادر گرگینه را به ارث برده است.

موهای ضخیم مشکی که در حال حاضر پشت و دست و پا را پوشانده است در شرایطی ایجاد شده است که پرمویی نامیده می شود و در هر یک میلیارد زایمان اتفاق می افتد. مادر مانیشا سامبحاجی رائوت، از ایالت پونه در مرکز هند دل شکسته است پسر وی از یک نوع بیماری ژنتیکی رنج می برد که او و دو خواهرش ساویتا، 30 ساله، و ساویتری، 19ساله به ارث برده اند. او گفت: "من وقتی که خودم را در آینه می دیدم همیشه احساس تنفر داشتم و اکنون در تعجبم که چگونه فرزندم با همان مشکل مقابله خواهد کرد.

من و خواهرانم همیشه مسخره می شدیم و اغلب ما را با نام های مستعار روح، خرس و میمون صدا می کردند. می دانم که پسرم نیز با این مشکلات مواجه خواهد شد. اما او بچه من است و من بدون هیچ قید و شرطی او را همانند مادرم که از من مراقبت کرد، از وی مراقبت خواهم کرد و چهره وی برای من هیچ اهمیتی نخواهد داشت.