نوآوران آنلاین- نتایج مطالعه ای که دانشمندان موسسه Van Andel در Science Advances منتشر کرده اند، نشان می دهد جهش هایی که باعث ایجاد سرطان می شوند، ناشی از نوعی تبدیل شیمیاییDNA ناشی از نور خورشید است.
"گرد فایفر" می گوید: سرطان ها ناشی از جهش های DNA هستند که به سلول های معیوب امکان زنده ماندن و حمله به بافت های دیگر را می دهد. با این حال، در اکثر موارد منبع این جهش ها مشخص نیست که توسعه درمان ها و روش های پیشگیری را پیچیده می کند. در سرطان ما نشان داده ایم که آسیب ناشی از نور خورشید DNA را با پیش بینی که پس از تکثیر DNA جای خود را به جهش های کامل می دهد، نشان می دهد.
ملانوم یک نوع جدی از سرطان پوست است که از سلولهای پوستی تولید کننده رنگدانه شروع می شود. اگرچه این سرطان نسبت به سایر انواع سرطان پوست کمتر رایج است، اما احتمال انتشار و نفوذ به بافت های دیگر بیشتر است که بقای بیمار را به میزان قابل توجهی کاهش می دهد. مطالعات توالی یابی در مقیاس بزرگ نشان داده است که ملانوم بیشترین جهش DNA را در بین سرطان ها دارد. مانند دیگر سرطان های پوست، ملانوم با قرار گرفتن در معرض نور خورشید به ویژه نوعی تابش به نام UVB مرتبط است. قرار گرفتن در معرض UVB به سلول های پوست و همچنین DNA درون سلول ها آسیب می رساند.
تصور می شود که بیشتر سرطان ها زمانی شروع می شوند که آسیب DNA مستقیماً باعث جهش می شود و سپس در طول تکثیر طبیعی سلولی در نسل های بعدی سلول ها کپی می شود، اما در مورد ملانوم، فایفر و تیمش مکانیسم متفاوتی را ایجاد کردند که جهش های بیماری زا را ایجاد می کند-معرفی یک پایه شیمیایی که معمولاً در DNA یافت نمی شود و آن را مستعد جهش می کند.
DNA شامل چهار پایه شیمیایی است که به صورت جفت وجود دارد آدنین (A) و تیمین (T) و سیتوزین (C) و گوانین(G).
توالی های مختلف این جفت ها همه دستورالعمل های زندگی را رمزگذاری می کند. در ملانوم این مشکل زمانی رخ می دهد که تابش UVB از خورشید به دنباله های خاصی از بازها - CC ، TT ، TC و CT - برخورد می کند و باعث می شود که آنها از نظر شیمیایی به یکدیگر متصل شده و ناپایدار شوند. بی ثباتی ناشی از آن باعث تغییر شیمیایی سیتوزین می شود که آن را به اوراسیل تبدیل می کند.
این تغییر که پیش بینی نامیده می شود، باعث جهش DNA در طول تکثیر طبیعی سلول می شود و در نتیجه باعث تغییراتی در زمینه ملانوم می شود.
این جهش ها ممکن است بلافاصله باعث بیماری نشوند. در عوض آنها ممکن است برای سال ها در خواب بمانند. آنها همچنین می توانند با گذشت زمان و افزایش طول عمر فرد در معرض نور خورشید جمع شوند و منجر به سرطان سختی شود که از بسیاری از گزینه های درمانی فرار می کند.
"فایفر" گفت: تمرینات ایمن در برابر آفتاب بسیار مهم است. در مطالعه ما 10-15 دقیقه قرار گرفتن در معرض نور UVB معادل چیزی بود که فرد در ظهر زیاد تجربه می کرد و برای ایجاد پیش بینی ها کافی بود. در حالی که سلول های ما دارای ضمانت های داخلی برای ترمیم آسیب DNA هستند، این فرایند گاهی اوقات باعث می شود چیزی از بین برود. محافظت از پوست به طور کلی بهترین راه حل برای پیشگیری از ملانوم است.
این یافته ها با استفاده از روشی که توسط آزمایشگاه فایفر به نام Circle Damage Sequencing ایجاد شده است امکان پذیر شده است که به دانشمندان اجازه می دهد DNA را در هر نقطه ای که آسیب رخ می دهد بشکنند. سپس DNA را به صورت حلقه هایی در می آورند که هزاران بار با استفاده از فناوری به نام PCR تکرار می شوند. وقتی DNA کافی داشته باشند از توالی یابی نسل بعدی برای تشخیص اینکه کدام پایگاه های DNA در وقفه ها وجود دارد، استفاده می کنند. در ادامه فایفر و همکارانش قصد دارند از این تکنیک قدرتمند برای بررسی انواع دیگر آسیب های DNA در انواع مختلف سرطان استفاده کنند.
شنبه ۳۱ جولای ۲۰۲۱
(برابر با ۹ مرداد ۱۴۰۰)