نوآوران آنلاین- قاتلان طبیعی بخشی از سیستم ایمنی بدن انسان هستند و اهداف آنها سلول های تومور سرطان پستان است. محرک ها پروتئین های همجوشی است که توسط محققان دانشگاه کلمسون ساخته شده و این دو را با هم مرتبط می کند.
"یانژانگ (چارلی) وی" استاد گروه علوم بیولوژیکی کالج علوم گفت: ایده استفاده از این پروتئین دو کاره برای پل زدن سلولهای کشنده طبیعی و سلولهای تومور سرطان پستان است. اگر دو سلول از طریق این اتصال لیگاند گیرنده به اندازه کافی به هم نزدیک شوند، سلولهای کشنده طبیعی می توانند آنچه را که من ماشین کشتن می نامم برای از بین بردن سلولهای تومور آزاد کنند.
این یک رویکرد جدید برای توسعه سیستم ایمنی درمانی خاص سرطان پستان است و می تواند به گزینه های درمانی جدیدی برای رایج ترین سرطان در جهان منجر شود.
تقریباً از هر هشت زن در ایالات متحده یک نفر و از هر 1000 نفر یک نفر در طول زندگی خود به سرطان پستان مبتلا می شوند. سرطان پستان دومین علت اصلی مرگ سرطان در زنان در ایالات متحده است که فقط سرطان ریه را دنبال می کند. انجمن سرطان آمریكا تخمین می زند كه امسال حدود 43،600 زن آمریكایی بر اثر این بیماری بمیرند.
ایمونوتراپی قدرت سیستم ایمنی بدن را برای از بین بردن سلولهای سرطانی مهار می کند.
وی گفت: سرطان درواقع رشد سلول کنترل نشده است. بعضی از سلول ها غیرطبیعی می شوند و امکان تبدیل شدن به سرطان را دارند. سیستم ایمنی بدن می تواند این سلولهای غیر طبیعی را تشخیص داده و قبل از تبدیل شدن آنها به سلول های سرطانی، آنها را از بین ببرد. متأسفانه برای کسانی که به سرطان مبتلا می شوند، سیستم ایمنی بدن به دلیل جهش های ژنی و عوامل محیطی خیلی خوب کار نمی کند. نتیجه این است که سلول های سرطانی مبارزه بین سیستم ایمنی بدن و تومورها.
بیشتر درمان های هدف قرار دادن سرطان پستان یکی از سه گیرنده را هدف قرار می دهد: گیرنده های استروژن، گیرنده های پروژسترون یا گیرنده های فاکتور رشد اپیدرم. با این حال، تا 20 درصد سرطان های پستان ، این گیرنده ها را بیان نمی کنند. این سرطان ها به عنوان سرطان پستان سه منفی شناخته می شوند. منفی سه گانه کشنده ترین نوع زیر سرطان پستان است به دلیل ناهمگنی زیاد، فراوانی متاستاز بالا، عود زودرس پس از شیمی درمانی استاندارد و فقدان گزینه های درمانی کارآمد.
در این تحقیق جدید، وی و محققان وی گیرنده های پرولاکتین را هدف قرار دادند. پرولاکتین یک هورمون طبیعی در بدن است و در رشد پستان و تولید شیر در دوران شیردهی نقش دارد. سلولهای سرطانی پستان گیرنده های پرولاکتین را بیش از حد بیان می کنند.
وی گفت: هنگامی كه افراد مبتلا به سرطان پستان تشخیص داده می شوند و به آن سه بار منفی گفته می شود، خبر خوبی نیست. این پتانسیل را دارد که گزینه دیگری را به بیماران ارائه دهد.
بیش از 90 درصد سلولهای سرطانی پستان گیرنده های پرولاکتین از جمله سلولهای سرطانی پستان سه گانه منفی را بیان می کنند.
وی و تیمش یک پروتئین دو عملکردی تولید کردند. یک قسمت یک شکل جهش یافته از پرولاکتین است که هنوز هم می تواند به گیرنده پرولاکتین متصل شود اما مانع انتقال سیگنال می شود که رشد تومور را تقویت می کند. قسمت دیگر یک حوزه خارج سلولی از پروتئین های مرتبط با زنجیره کلاس پیچیده سازگاری بافتی اصلی (MICA) است. وقتی MICA به گیرنده پرولاکتین متصل شود، سلولهای کشنده طبیعی را فعال می کند.
وی گفت: یکی از کارهایی که سلول های تومور انجام می دهند جلوگیری از فعال شدن سلول های کشنده طبیعی است، بنابراین ما از این پروتئین های دو کاره مصنوعی برای اتصال سلول های کشنده طبیعی و فعال سازی آنها برای افزایش از بین بردن سلول های سرطانی پستان بدون افزایش سمیت سلولی استفاده می کنیم.
وی اکنون برای تأیید نتایج به دنبال بودجه برای مطالعه مدل حیوانی است.
یک سؤال بزرگ این است که آیا پروتئین دو کاره سلولهای کشنده طبیعی را به سلولهای سالم بدن که گیرنده های پرولاکتین را بیان کرده و آنها را نیز از بین می برد، می آورد و باعث عوارض جانبی شدید می شود.
اگر مطالعات مدل حیوانی موفقیت آمیز باشد، درمان جدید بالقوه می تواند به آزمایشات بالینی انسان منتقل شود.
وی گفت: اگر اکنون بودجه لازم را داشتیم و همه آنچه در مطالعه مدل حیوانی انتظار داشتیم بود، می توانیم طی پنج یا شش سال در آزمایشات بالینی قرار بگیریم.
وی گفت: انتظار دارد تبدیل آزمایشات آزمایشگاهی و حیوانی به آزمایشات بالینی برای این سیستم ایمنی درمانی بالقوه در مقایسه با دیگران در گذشته آسان باشد زیرا پروتئین ایجاد شده توسط محققان کلمسون از سلولهای کشنده طبیعی انسان و سلولهای سرطانی پستان استفاده می کند.
ایجاد ایمونوتراپی جدید برای سرطان چیز جدیدی برای وی نیست. تحقیقات وی در ترکیب سلولهای توموری با سلولهای دندریتیک، بخش مهمی از سیستم ایمنی سازشی بدن، منجر به واکسن دندریتوم شد که در بیماران ملانوم، کارسینوم سلول کلیوی و نوروبلاستوما موثر بود. این واکسن ثبت اختراع شده و به سه شرکت بیوتکنولوژی مجوز داده شده است.
چهارشنبه ۱۶ ژوئن ۲۰۲۱
(برابر با ۲۶ خرداد ۱۴۰۰)