اثربخشی داروی "آویفاویر" در برابر سویه‌ های دلتا و اُمیکرون

نوآوران آنلاین- آویفاویر (INN: favipiravir) به طور موثر با گونه‌ های مختلف ویروس سارس-کوو-۲، از جمله دلتا و اُمیکرون مبارزه می‌کند، زیرا بر سیستم‌ های تکثیر ژنتیکی بسیار حفاظت‌ شده ویروس‌ های RNA (RdRp) تأثیر می‌گذارد.

ویروس حتی با قرار گرفتن طولانی مدت در معرض سلول های عفونی قادر به ایجاد مقاومت به فاویپیراویر نیست که در مطالعات بالینی تایید شده است. این امر Avifavir را نه تنها از محصولات بیولوژیکی بسیار خاص، بلکه از بسیاری دیگر از آنالوگ های نوکلئوزیدی متمایز می کند.

گروه شرکت‌های ChemRar، توسعه‌ دهنده داروی روسی ضد کرونا، آویفاویر (INN: favipiravir)، اثربخشی آن را در برابر گونه‌ های مختلف سارس-کوو-۲ از جمله دلتا و اُمیکرون اعلام کرد.

آویفاویر روی سیستم‌ های تکثیر ژنتیکی بسیار حفاظت‌ شده ویروس‌ های RNA (RdRp)، غیر حساس به جهش‌ ها و به یکباره از طریق سه مکانیسم مکمل عمل می‌ کند، در نتیجه عفونت ویروسی را کاملاً مسدود می‌کند.

علاوه بر این، ویروس حتی پس از مواجهه طولانی مدت با سلول های آلوده قادر به ایجاد مقاومت در برابر فاویپیراویر نیست که در مطالعات بالینی تایید شده است. این امر Avifavir را نه تنها از محصولات بیولوژیکی بسیار خاص، بلکه از بسیاری دیگر از آنالوگ های نوکلئوزیدی که سویه های مقاوم بالینی به سرعت در حال ظهور هستند، متمایز می کند.

مشکل شروع سریع جهش ها به ویژه مشخصه ویروس های (آراِن اِی) است که شامل ویروس سارس-کوو-۲ می شود. بیشتر جهش ها در ساختار پروتئین سنبله ظاهر می شوند، به ویژه در دو بخش کلیدی آن که توسط سیستم ایمنی بدن انسان شناسایی می شوند.

یک متاآنالیز ۲۳ مطالعه روی فاویپیراویر در درمان کرونا نشان می‌دهد که با استفاده در اوایل بیماری، ۴۷ درصد بهبود یافته است. تجزیه و تحلیل در لینک موجود است: https://c19favipiravir.com/meta.html

در ژوئن ۲۰۲۰، متخصصان گروه شرکت های ChemRar با حمایت صندوق سرمایه گذاری مستقیم روسیه (RDIF، صندوق سرمایه گذاری مستقل فدراسیون روسیه)، توسعه یافتند و اولین کسانی بودند که در جهان به بازارهای روسیه و بین المللی معرفی شدند. یک داروی ضد ویروسی مستقیم Avafavir® (mn: favipiravir) برای درمان عفونت جدید کروناویروس ...اثربخشی این دارو در یک مطالعه بالینی کامل در روسیه با شرکت ۴۶۰ بیمار با تشخیص تایید شده کروناویروس به اثبات رسیده است.Avifavir® به بیش از ۱۵ کشور در سراسر جهان تحویل داده می شود.

مطالعات بالینی آویفاویر اثر ضد کروناویروس این دارو، توانایی تسکین علائم و کاهش طول دوره بیماری را به نصف در مقایسه با درمان استاندارد نشان داده است.

به خصوص "آویفاویر" بهترین نتایج را در برابر کروناویروس نشان می دهد که در ۳-۵ روز اول از اولین علائم بیماری استفاده شود.

با توجه به نتایج ۴ روز اول درمان، ۶۵ درصد از بیمارانی که آویوویر مصرف می‌کنند، تست کرونا منفی بوده‌اند که ۲ برابر بیشتر از گروه درمانی استاندارد است. در روز ۱۰، تعداد بیماران با آزمایش منفی به ۹۰درصد رسید.

در ۶۸درصد از بیمارانی که آویفاویر مصرف می کردند، دمای بدن زودتر (در روز سوم) نسبت به گروه کنترل (در روز ششم) به حالت عادی بازگشت.

به طور متوسط، در نتیجه استفاده از آویفاویر، بهبود بالینی پس از ۷ روز رخ داد، در حالی که در گروه درمان استاندارد پس از ۱۰ روز.

علاوه بر این، نتایج استفاده از آویفاویر در بیماران مبتلا به کووید ۱۹ در عمل بالینی واقعی به دقت تحت نظارت است.تجزیه و تحلیل گذشته نگر از اثربخشی و ایمنی ۴۰۰۰۰ بیمار تحت درمان با فاویپیراویر به صورت سرپایی و در یک بیمارستان در حال حاضر در حال انجام است.

در سال ۲۰۲۰ و۲۰۲۱ پتانسیل فاویپیراویر در مبارزه با عفونت کروناویروس به طور فعال در بیش از ۵۰ مطالعه بالینی شامل حدود ۵۰۰۰ بیمار در روسیه، ژاپن، چین، هند، تایلند، ترکیه، ایران، عربستان سعودی، اتحادیه اروپا و آمریکای لاتین مورد مطالعه قرار گرفته است. امروزه، PubMed، یک پایگاه بین‌ المللی از نشریات پزشکی و بیولوژیکی، حاوی نزدیک به ۹۰۰ مقاله بررسی شده مرتبط با تحقیقات فاویپیراویر است. حداقل ۷۰۰ مورد از آنها در یک سال و نیم گذشته منتشر شده است. این انتشارات علمی اثربخشی و ایمنی بالای فاویپیراویر را به عنوان درمانی برای کووید۱۹ مورد بحث قرار می‌دهند.

با انباشته شدن تجربه گسترده در استفاده از آویفاویر در آزمایش‌های بالینی و در عمل بالینی واقعی در بیماران مبتلا به عفونت کروناویروس جدید، می‌بینیم که مصرف آویفاویر در ۳ تا ۵ روز اول بیماری در بیشتر موارد منجر به دوره خفیفتر آن می‌شود. و از بستری شدن در بیمارستان اجتناب می کند ...در طول ۱۷ ماه گذشته، بیش از ۴ میلیون بیمار در سراسر جهان درمان با فاویپیراویر دریافت کرده اند. در همان زمان، دارو به خوبی تحمل شد، هیچ عارضه جانبی جدیدی ثبت نشد، که ایمنی بالای فاویپیراویر را تایید می کند.

رابرت ردفیلد ویروس شناس مشهور آمریکایی، مدیر مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های عفونی ایالات متحده (۲۰۱۸-۲۰۲۱)، خاطرنشان می کند: اثربخشی آویفاویر در برابر کووید-۱۹ در آزمایشات بالینی و عمل پزشکی ثابت شده است. اخیراً داروهای ضد ویروسی با اثر مستقیم دیگری ساخته شده است. مطالعه ترکیب آویفاویر با سایر داروهای ضد ویروسی مانند پاکلووید (Pfizer) ممکن است گزینه‌ های درمانی بهتری را برای افرادی که در معرض خطر بالاتر پیشرفت بیماری کووید-۱۹ هستند ارائه دهد و خطر جهش های ویروسی مقاوم به دارو را کاهش داده و زمان پس از تشخیص را افزایش می دهد که درمان می تواند مؤثر باشد.

تا به امروز، این دارو به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است و مجموعه وسیعی از اطلاعات در متون علمی در مورد جنبه های مختلف فاویپیراویر - مکانیسم های اثر، فعالیت های in vitro و in vivo، اثربخشی بالینی، ایمنی، هزینه- انباشته شده است. اثربخشی، پتانسیل استفاده ترکیبی، روش های کنترل تحلیلی و غیره.در یک سری آزمایش‌های بالینی در سال‌های ۲۰۲۰-۲۰۲۱، شواهد عینی برای اثربخشی و ایمنی فاویپیراویر در درمان کووید-۱۹ به دست آمد. در آغاز دوره درمان در روزهای اول بیماری، دارو به میزان قابل توجهی میزان بقای بیماران را افزایش می دهد، بار ویروسی، نیاز به تهویه مکانیکی و طول مدت بستری را کاهش می دهد.

یک شنبه ۲۳ ژانویه ۲۰۲۲

(برابر با ۳ بهمن ۱۴۰۰)